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北京启动国家药品集中采购

2019-08-20 17:38 来源:宜宾新闻网

  北京启动国家药品集中采购

  百度这就为某些旅行社损害游客权益提供了机会,因为发生纠纷之后,游客拿不出最有效的武器保护自己,希望所有游客吸取这一教训。同时要看到,仅靠相关司法判例、专门约谈,恐怕还难以遏制短视频侵权。

法定许可和著作权集体管理延伸至互联网,既尊重网络便捷、共享特性,又协调均衡权利人、读者和网络间的利益。”在2014年北京知识产权法院挂牌成立之初,作为第一任院长的宿迟便表示:“要让侵权人赔到不敢再侵权,让权利人得到充分合理的赔偿。

  由此可见,制药企业对于专利的申请越来越重视,对于专利质量的把控越来越谨慎。在新的数字音乐获利方式上,我国著作权法的第一次及第二次修改中,除了增加录音制作者的信息网络传播权,没有对公共表演权进行规定,使得录音制作者从歌厅、酒店等机构的收费缺乏法律依据。

  ”无锡市科技局局长孙海东告诉记者,无锡先后发布多项政策措施,大力支持成果转化和产业化,组织实施重大成果转化和产业化项目,单个项目资金支持额度从200万元提升至500万元;支持高校院所来锡设立新型研发机构,在最高支持1亿元建设资助的同时,将每年研发运营补助的标准从500万元提高至1000万元。耿万喜仍不服,又向最高法提出申诉。

记者从发布会上获悉,该清单建立首次轻微违法经营行为容错机制,将对30项轻微违法经营行为不再给予处罚。

  第二,“草案”规定的惩罚性赔偿幅度大大超过美国等发达国家规定的惩罚性赔偿幅度。

  旅游审判合议庭将选取游客人数集中、居住时间较长且距离县城较近的乡镇设立巡回审判点,开展涉旅游类案件纠纷巡回审理,指导各人民法庭及时处理辖区内旅游纠纷类案件。爱彼迎已经退还了房款,并向该游客表达诚恳歉意,表示“我们会继续跟进妥善安排后续事宜”。

  (责编:欧恺、金蕾欣)

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    对于外界质疑腾讯的投资风格越来越充满“投行化”特色,刘炽平认为,腾讯通过投资选择有所为有所不为,不仅可以让腾讯专精于自己擅长的业务,而且可以通过合作伙伴建立生态链,获得进入新领域的机会。

  百度西南交大科技园副总经理康凯宁说:“改革激发了科研人员的创新动力,学校的专利申请量大幅上升。

  为了充分保障获酬权的实现,法律往往还授予录音制作者对传播行为专有性的许可权与禁止权,非经录音制作者许可,他人不得对录音制品进行传播。在版权意识不断深化的今天,保护创作者合法权益,尊重创作者劳动果实已成为大多数人的共识。

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北京启动国家药品集中采购

来源:光明网-时评频道2019-08-20 19:16
百度 国家广播电视总局发布的《网络短视频平台管理规范》明确对短视频提出了“先审后播”等要求。

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  作者:张田勘

  5月24日,瑞士药厂诺华公司研发的新药Zolgensma获美国食品与药物管理局(FDA)批准上市,该药可用来治疗罕见遗传病——脊髓性肌肉萎缩症(SMA),不过一剂就要天价210万美元(约合1448万元人民币),被媒体称为有史以来最昂贵药物。

  1448万元人民币一剂药物,不独一般人无法承受,就连有相当经济实力的家庭也都要认真惦量惦量,看能否负担得起。药物公司因此遭受指责,要挟患儿父母、趁危打劫的说法不胫而走。

  这种疾病目前除了药物还有移植手术治疗,但后者的治疗费用更高,每位病人要花300万-500万美元,而且效果还不如这种药物。注射Zolgensma后可以矫正病人体内的致病基因,费用约为长期治疗费用的一半。另外,这支天价药也在美国的医保范围,患儿家庭可以选择分期付款。

  SMA是一种常染色体隐性遗传的神经肌肉病,病因是患者脊髓前角细胞变性退化、导致对称性肌无力和肌萎缩,主要表现肌张力降低、腱反射减弱,下肢较上肢症状严重,不能行走,甚至会出现吞咽和呼吸困难,但智力完全正常。而且,SMA分三型,第一型是严重型(重度SMA typeⅠ);第二型是中度(中度SMA typeⅡ);第三型是轻度(轻度SMA typeⅢ)。

  采用基因疗法药物Zolgensma治疗,性价比优于其他目前的疗法。之前,这种药物已用于试验性治疗一名男孩,他是在母亲肚子里5个月的时候,被诊断出患有SMA。男孩出生27天后,医生给他注射了Zolgensma进行治疗,希望能修复其受损基因。如今男孩已经4岁多了,身体灵活自如,没有出现SMA迹象。

  不过,对于SMA以及重大遗传疾病来说,最好的办法还是预防。SMA主要是常染色体5q11.2-q13.3上的生存运动神经元基因(SMN)异常所致,包括SMN1和SMN2。通过中孕期羊膜腔穿刺取羊水等手术获取胎儿组织细胞并提取DNA,进行检测,可以知道胎儿是否存在SMN1或SMN2基因缺陷,并有多大概率会产下患SMA的孩子。

  这种产前诊断的结果,可以让家庭提前决定是否终止妊娠。但还是会有一些父母出于不愿放弃的心理生下孩子,有时候也不排除存在漏诊、误诊情况。

  此时,就只能依靠药物或手术等疗法治疗SMA。但是,药物的研发需要大量成本,根据美国塔夫茨大学2014年发表的研究报告,成功研发一种药物,药企所花的费用为13.95亿美元,按照名义利率(资本成本)为12-14%来算,弥补资本时间和机会成本得出开发一种新药的成本为25.58亿美元。而且,药物开发周期从临床前靶点筛选到最终上市,平均至少13.5年(不包括靶点确认阶段),临床前研发所需时间为5.5年,临床平均研发时间为8年。

  因此,回收成本需要10至数十年才有可能。罕见药的研发成本更高,市场需求太小,因此收回成本的时间更长。目前世界上已经确诊的罕见病已经有近7000种,其中有80%都是遗传性疾病。很少有药企愿意研发和生产罕见药,罕见药药物种类稀缺和价格昂贵。现在的Zolgensma就是这种情况。

  SMA患者相对幸运之处在于有药可治,很多罕见病根本无药可用。因此,对待一些疾病,如果能把干预的阵地前移,如通过产前诊断避免患病孩子的出生,将会更有益于家庭和社会。(张田勘)

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